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东南，家门口的无创DNA检查！
文章来源：未知 作者：admin 点击数：次
目前多数孕妈进行的是唐筛检查，如果唐筛提示高风险或者临界风险，医生会建议进一步通过无创DNA或者羊水穿刺检查。但是如果是35岁以上高龄产妇或者孕早期NT异常的孕妇，都属于高危人群，最好直接进行无创DNA或者羊水穿刺检查。
1、唐氏筛查
适用孕周：唐氏筛查的最佳孕周是15-20周，建议孕妈妈最好可以空腹抽血。
优点：简单，安全无创，价钱便宜，安全方便、适用人群广。
缺点：检出率及准确性比较低(只能检出60-80%的患儿)，假阳性率比较高(唐筛高危的，经确诊最后很大一部分都不是)。
2、无创DNA检测
适用孕周：12-26周，最佳检测孕周为12-22周。
优点：无创 (只需抽取静脉血)、检出率准确率高 (能检出90-97 % 的患儿)、假阳性率低 (无创高危的，经确诊极个别为假阳性)。
缺点：费用相对昂贵，存在一定局限性 (检测范围、使用人群等)。
无创DNA检测意义
无创DNA检测能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。
迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。
产前检测重要意义
我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。
我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。
无创DNA产前检测技术的临床应用，为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献，此次我院与市第一医院合作开展无创DNA检查，造福集美市民朋友，在家门口轻松实现高质量的无创DNA检查。
